QMS로 GMP요구 품질 문서 작성이 간편해집니다.
등록된 내부 품질 양식에 간편하게 작성할 수 있습니다.
부서 별, 실험 별 폴더 관리를 손쉽게 할 수 있습니다.
전자문서 Full Workflow (작성→관리→결재)
내부 GxP 문서 템플릿을 적용하여 업무 최적화
품질 일탈 방지를 위한
통계 기능을 제공합니다.
식약처와 FDA에서 요구하는 GxP
데이터 완정성 요구를 충족합니다.
사진 데이터가 조작되지 않았다는 증거 제시가 가능합니다.
FDA CFR Part11에 따른 ALCOA+원칙에 근거하고 있습니다.